Українська фармацевтична галузь може посилити позиції в Європі через розвиток виробництва активних фармацевтичних інгредієнтів. В уряді розглядають цей напрям як спосіб зменшити залежність від імпортної сировини та вибудувати спільні виробничі ланцюги з компаніями Європейського Союзу.
Віцепрем’єр-міністр з питань європейської та євроатлантичної інтеграції Тарас Качка заявив, що Україні варто приділяти особливу увагу виробництву АФІ, бо саме воно може поєднати українських і європейських виробників у спільному фармацевтичному ланцюгу. На його думку, українські компанії не є загрозою для виробників ЄС, а можуть стати партнерами, які підсилять конкурентоспроможність Європи на глобальному ринку.
Стандарти як інвестиція
Стратегія змінює і підхід бізнесу до європейського регулювання. Вимоги щодо належної виробничої практики, двовимірного кодування та інших стандартів якості створюють витрати, але водночас стимулюють модернізацію і роблять виробництво зрозумілішим для іноземних партнерів.
Для українських компаній це середньострокова можливість. Гармонізація з правилами ЄС відкриває доступ до більшого ринку, а локальне виробництво інгредієнтів захищає галузь від перебоїв у постачанні. Це особливо важливо, коли глобальні фармацевтичні ланцюги залишаються чутливими до логістики, регулювання і цінових шоків.
Якщо Україна вибудує надійне виробництво фармінгредієнтів, вона зможе перейти від ролі переважно ринку готових ліків до глибшої участі у європейському фармацевтичному виробництві. Це підтримає експорт, промислові інвестиції та стійкіше медичне постачання.
